CERTIFICATION GMP (GOOD MANUFACTURING PRACTICES)
Les bonnes pratiques de fabrication BPF est une notion d'assurance qualité, elles sont appliquées aux produits pharmaceutiques pour lesquels elles constituent un référentiel réglementaire opposable lors des inspections des établissements pharmaceutiques par leurs autorités de tutelle.
CONFORMITÉ à la PHARMACOPÉE EUROPÉENNE et de la PHARMACOPÉE AMÉRICAINE
Le certificat de conformité à la pharmacopée européenne aussi appelé CEP est un document édité par la DEQM (direction européenne de la qualité du médicament) et qui certme qu'une substance à but pharmaceutique est bien fabriquée et contrôlée selon la monographie équivalente de la pharmacopée européenne ou américaine.
CONTRÔLE QUALITÉ
Les procédures de développement des compléments alimentaires sont les mêmes appliquées aux produits pharmaceutiques, et sont soumis à des procédures de fabrication strictes (dosages analytiques adaptées : couplage Chromatographie Gazeuse - Spectrométrie de Masse (GC-MS), tests HPLC, impuretés, études de stabilité, analyse microbiologique .. .)
Un contrôle qualité interne (audit interne) rigoureux équivalent aux produits pharmaceutiques, de la matière première au produit fini.